患者参加を希望する政策立案者、学会関係者、医療機関、医育機関等の方へ

日本患者会情報センターでは、患者を医療政策決定や診療ガイドライン作成などの場でのステークホルダーとして位置づけ、積極的な患者参加を進めるため、また、患者と医療者がより成熟したパートナーシップを築くため、以下のような活動を行っています。

→お問い合わせ・ご依頼等は、当サイトのお問い合わせ画面からどうぞ。

1　「患者団体マッチングデータベース」の構築
患者団体の社会的な機能に関する情報を掲載しています。都道府県別、疾患別に、お探しの患者団体を検索できます。

2　患者参加が求められる場での支援業務
各種プロジェクトや診療ガイドライン作成などの現場で、
(1) 参加する患者代表の選定のサポート
(2) 患者代表が参加する会議等におけるコーディネート
を行っています。

「患者団体マッチングデータベース」をご利用の方へ

• 掲載内容は随時更新していますが、変わっている場合がありますので、ご了承ください。
• プライバシー保護の観点から、電話、ファックス、電子メールアドレス等の連絡先は非公開とさせていただきます。各患者団体に連絡を取る場合は、掲載されて いるホームページをご覧になり、直接ご連絡ください。ただし、ホームページを作成していない患者団体へのご連絡は日本患者会情報センターがお取り次ぎいた しますので、日本患者会情報センターへ
  「お問い合わせフォーム」よりお問い合わせください。
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